Narodenie prvého dieťaťa zo skúmavky
Zdroj: freepik.com
Louise Brownová sa narodila 25. júla 1978 vo Veľkej Británii a bola prvým dieťaťom, ktoré prišlo na svet vďaka metóde in vitro fertilizácie (IVF). Táto udalosť znamenala prelom v liečbe neplodnosti. Za týmto úspechom stál embryológ Robert Edwards a gynekológ Patrick Steptoe.
Po úspechu Louise Brownovej sa IVF začalo využívať po celom svete a stalo sa nádejou pre páry, ktoré mali problémy s počatím prirodzenou cestou. Od tejto doby prešla liečba IVF dramatickým vývojom. Zatiaľ čo prvé postupy boli veľmi experimentálne a úspešnosť bola nízka, moderné technológie a vedecké poznatky umožnili dosiahnuť výrazne vyššiu efektivitu a bezpečnosť. Pokroky v stimulácii ovulácie, kultivácii embryí v laboratórnych podmienkach a techniky, ako je ICSI (intracytoplazmatická injekcia spermie), umožnili riešiť aj zložité prípady neplodnosti. Dnes sa tiež využívajú preimplantačné genetické testy, ktoré zvyšujú šancu na narodenie zdravého dieťaťa. Kryokonzervácia zase dáva párom viac flexibility pri plánovaní rodičovstva.
Vývoj v IVF pokračuje smerom k individualizovanej liečbe, ktorá zohľadňuje jedinečné potreby každého pacienta.
Genetické testovanie na dedičné choroby
Významným míľnikom boli aj počiatky genetického testovania na dedičné ochorenie. Genetické testovanie predstavuje jednu z najvýznamnejších oblastí modernej medicíny, ktorá ovplyvňuje diagnostiku, prevenciu a liečbu mnohých ochorení. História tejto disciplíny siaha do 20. storočia, kedy vedci objavili základy genetiky, a postupom času sa z experimentálnej metódy stala bežná súčasť zdravotníckej starostlivosti.
Jedným z prvých úspešne testovaných ochorení bola cystická fibróza, ktorá sa začala diagnostikovať v 80. rokoch 20. storočia pomocou identifikácie mutácie génu CFTR.
Kľúčové míľniky genetického testovania
-
Identifikácia DNA (1953): Objav štruktúry DNA Watsonom a Crickom v roku 1953 umožnil detailnejšie skúmanie genetického materiálu.
-
Amniocentéza (60. roky): Táto metóda umožnila odoberať plodovú vodu pre analýzu genetických porúch u nenarodených detí.
-
Preimplantačná genetická diagnostika (1989): Umožňuje testovanie embryí vytvorených počas IVF na prítomnosť genetických chýb pred ich vložením do maternice.
-
Sekvenovanie ľudského genómu (2003): Tento projekt poskytol kompletnú mapu ľudského genómu, čo otvorilo nové možnosti personalizovanej medicíny.
Diagnostika dedičných chorôb umožňujú identifikáciou spôsobujúcou ochorenia ako je Marfanov syndróm, Downov syndróm, hluchotu, syndróm fragilného X, svalovú dystrofiu a mnohé ďalšie.
Genetické testy sú často sprevádzané odborným poradenstvom, ktoré pomáha pacientom pochopiť výsledky testov a ich vplyv na zdravie a rodinné plánovanie. Centrum asistovanej reprodukcie Repromeda ponúka svojim klientom genetické testy na mieru ich situácie. Vlastní špičkové laboratórium, ktoré využívajú IVF kliniky po celom svete.
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
PR - sponzorovaný obsah